Vasárnap újra utcára hívja a fogyatékossággal élő embereket, szövetségeseiket és persze minden érdeklődőt a tavaly indult Rehab Critical Mass. Kiss Csaba ötletgazda mellett az esemény önkéntes főszervezői Surányi Judit és Altbäcker Zsuzsanna - velük beszélgettünk arról, minek kell változnia, hogy a több mint félmillió magyarországi érintettnek és segítőiknek is jobb legyen az élete.
(Fotó: Facebook/Rehab Critical Mass)
KM: Mi történt a tavalyi felvonulás óta? Nézzük sorban: a kormány, az állami intézmények részéről éreztek valamilyen változást?
AZS: Tavaly óta az állam részéről annyi történt, hogy volt pár találkozónk az illetékes miniszteri biztossal, Szekeres Pállal, ezek inkább társalgások voltak, és ő mindig arra hivatkozott, hogy nagyon jó a hosszú távú nemzeti fogyatékosságügyi stratégia, ami a nagy európainak a része. S valóban nincs is azzal baj, egyet kivéve: egy fogyatékossággal élő ember mindennapi küzdelmét nem lehet szembe állítani egy öt-tízéves ütemtervvel. Ez nem türelmetlenség: egy szülő gondjait a 6-7 éves súlyos és halmozott gyermekével ma kéne megoldani, és nem majd öt év múlva, amikor a stratégia szerint ugyan van, ami jobb lesz, de akkor ő már egy másik életkor más problémájával szembesül. Vagy az idei filmünkben szereplő Gábor: mi lesz vele, ha még öt évig az intézetben él, és a bocciáról már nem is álmodik?
SJ: A politikusok jóindulattal állnak a dologhoz, de arra jöttünk rá, hogy nem a kerekasztal-beszélgetéseken dőlnek el a dolgok, ahol a konkrét kérdésekhez nem lehet pénzeket rendelni. Abban hiszünk, hogy a polgároknak proaktív módon, egyszerűen ki kell állniuk az érdekeikért, és egy kritikus tömeg esetén majd nem lehet lesöpörni a témát, és akkor majd az érdekvédelmi szervezetek is könnyebben elérhetik, hogy konkrét pénzeket rendeljenek az ügyekhez.
AZS: Mindez persze azért nagyon nehéz, mert rendkívül heterogén rétegről és problémáról van szó. De amit a kiáltványban megfogalmazott Csaba, az az alap, az emberi jog és az emberi minimum. Ez pedig a mindenkori döntéshozók felé megállja a helyét.
KM: Megmozdult-e valami az érintettekben, az ő közvetlen környezetükben, az őket képviselőkben?
SJ: Szerintem zseniális ötlet volt, amit Csabi kitalált tavaly, míg ő attól tartott, hogy "egy-két nyomi vánszorog majd az őszi esőben". Ehhez képest iszonyú erőket megmozgattunk, és csodálatos, hogy 2500-3000 ember eljött. Viszont, hogy ha ezt ahhoz mérjük, hogy Magyarországon több mint félmillió ember él fogyatékkal, az a családjukkal, barátaikkal együtt már másfél-kétmillió, miközben a kiáltványunkat alig háromezren írták alá. Nincs olyan európai város, tőlünk nyugatra, ahol ennyire nem láthatóak a sérült emberek, ennyire nincs esélyük kimozdulni, ennyire le van söpörve az egész téma. A mozgalmunk nem egészen egy éves, és minden nap szembesülünk azzal, hogy úristen, nagyon sokat kell dolgozni, hogy ez felébredjen...
KM: Hogyan viszonyulnak hozzátok a klasszikus érdekvédelmi szervezetek?
SJ: Amikor tavaly először felkerestük őket, volt, aki egyenesen elhatárolódott attól, ami szerintünk épp az ő dolga lenne. Hiába bizonygattuk, hogy nincs ebben aktuálpolitika vagy pártpolitika, és nem kell félni. De a nagyrészt állami dotáció miatt erős a függés, az egzisztenciális félelem, és az önfenntartás nagyon sok energiát elvisz tőlük. Az idén viszont, és ennek nagyon örülünk, szinte mindannyian részt vesznek, és programmal is támogatnak. Ez lenne az egyik rövidtávú célunk, hogy mindenki felismerje, a közös érdekeink védelméről van szó, és ebben szerintem nagyon fontos előrelépés történt. Tavaly nagyjából csak a MEOSZ, a mozgássérültek legnagyobb szövetsége állt mellénk, de idén pl. a SINOSZ kiadott egy meghívót a siketeknek szóló jelnyelvi tolmácsolással az eseményre. Csatlakozik az Autisták Országos Szövetsége, az ÉFOÉSZ, a Motiváció alapítvány hoz érzékenyítő programokat, a Nem adom fel! alapítvány is programokkal, fellépőkkel jön a Clark Ádám térre. Tehát sokan, akik tavaly még tartottak tőle, hogy „mi lesz ebből”, ma színesítik az egészet. Ebben hiszünk, hogy össze kell fogni. Tudjuk, hogy az érintettek tömege szintenként és típusonként is heterogén, pl. egy született vak, és az, aki később szerezte a látássérülését totál más érdekcsoport, ugyanígy van ez a mozgáskorlátozottaknál, mégis ha együtt képviseljük, hogy legalább emberibb bánásmódot, méltó életet élhessen mindenki, akkor nagyobb esély van rá, mint külön-külön.
KM: Módosult-e valamiben a környezetetek hozzáállása? Az úgynevezett többségi társadalomé?
AZS: Arra jöttünk rá, hogy a mi erősségünk az lehet, ha ezt a rendkívül heterogén csoportot együtt kezdjük el képviselni. A többségi társadalmat is csak apró lépésekben tudjuk elérni. Mindenki jó fej, mindenki támogat, de lehet, hogy azért a vonulásra még nem jön el, csak azt mondja szép dolog, amit csinálunk. Tehát mindkét oldalon van még mit tenni. Jövőre majd eljönnek. A problémák, amelyeket láthatóvá akarunk tenni, valósak, és néha már-már akkorák, hogy csak sírni lehetne, de nem sírhatunk, mert akkor mit csináljon az érintett. Rájöttünk, hogy ezeket nagyon pozitív hozzáállással is meg lehet mutatni. Bemutathatjuk a mély nyomort, de az nem hozza az embereket az utcára. Ehelyett tartunk egy pikniket, dobpergéssel, lufikkal, vegyes stílusú, ám rangos zenészekkel, és olyan emberekkel beszélgetünk majd, akik valami komoly innovációval léptek fel a fogyatékosság területén. Nagy meglepetések is lesznek.
KM: És veletek, a kezdeményezőkkel, szervezőkkel mi történt az első felvonulás óta?
AZS: Bennünk az mozdult meg, hogy amikor ősszel ezt szerveztük, azt sem láttuk, mit csinálunk valójában, és egyszer csak lett a csoda, ott volt az utcán több mint 2000 NAGYON KÜLÖNBÖZŐ ember - ugyanazért. Ez felemelő volt. Azóta, bár voltak nehézségei a csapatmunkának, mert mindenki igyekszik emellett megélni is, tehát a napi meló mellett csináljuk, arra jöttünk rá, hogy most pörög ez a kerék, és nem lehet kiszállni. És aztán menet közben egyre többen szálltak be, nagyon sokan várják ezt a vasárnapot.
KM: A követelések nem változtak tavaly óta – a szervezés könnyebben megy az idén?
AZS: A szervezés nem nehezebb, talán több. Több szervezettel vettük fel a kapcsolatot, azt akartuk, hogy országszerte terjedjen a hír, és szomorúan mondom, lassú a kommunikáció még azok közt is, akik ugyanazon a területen fáradoznak. Ez az egész egy iszonyú leterhelt ügy, bonyolult problémákkal, különböző igényekkel és szándékokkal. Azt látjuk, hogy nekünk a közös nevezőt, ha úgy tetszik, az origót kell megtalálnunk, és a hidat felépíteni az épek, az érintettek, és az őket képviselők között. Ezért a "0" kilométerkő, és ezért a Lánchíd.
SJ: A kiáltványunkban pontokba szedtük, mit várunk el, de gyakorlatilag az egész arról szól, hogy ma a rendszer nem motiváló. Onnantól kezdve, hogy az ápolási díj, amit egy szülő kaphat, méltatlanul kevés; nincsenek iskolák, nagyon kevés képzett pedagógus van ahhoz, hogy integrált vagy inkluzív oktatást lehessen megvalósítani. Hogy a munkaerőpiacon a távmunka nem működik, hogy a támogató szolgálat csak munkanapokon van, 8h és 16h között – de persze a súlyos fogyaték nem tűnik el a munkaidő végén. A lakhatás kérdése: sokan mammut intézményekbe vannak bezárva, tényleg borzalmas körülmények között, leszedálva egész napra – miközben ők is mindannyian hasznos tagjai a társadalomnak, és egészen más szempontokat tudnának behozni az életünkbe. Hiába állami kötelezettség, ma is sok intézmény nem akadálymentes, aztán Magyarországon a segédeszközök nem tébétámogatottak… szóval rendszerszintű változást szeretnénk. Ahogy Csabi szokta mondani, szemlélet kérdése az egész. Ha nemcsak egy nem működő rendszer hiányosságait próbáljuk foltozgatni, hanem az egészet egy tök más, működő alapra tesszük, az sokkal kevesebbe kerül, és sokkal gazdaságosabb életformákat hoz létre. Ha egy jól működő országban az emberek jól érzik magukat, és megbecsült a működésük, az hasznot termel.
KM: Mi történik két Rehab Critical Mass felvonulás között? Folytattok szervezetépítést vagy tapasztalatcserét?
SJ: Még nagyon fiatal a mi mozgalmunk, alig egy éves, és azt szeretnék, ha hosszú távon működne. Egyelőre a beindításon dolgozunk és szeretnénk egy olyan szerkezetet létrehozni, ami nem hullik szanaszét. Egyelőre semmilyen büdzsé nincs mögöttünk, és ki kell találnunk, hogy lehet ezt transzparensen felépíteni. Azt hiszem, hogy a mi valós feladatunk, és ebben nagyon jól haladunk, hogy van egy probléma, a fogyatékossággal élő embereké, ami itthon nem látható, Magyarországon nem lehet ezeket az embereket látni, mert egyszerűen nincs lehetőségük, hogy kinn legyenek. Bármilyen fórumon voltam, aki külföldről jön, nem hiszi el, hogy ilyen van egyáltalán. Ha láthatóvá tesszük a félmillió érintett és közvetlen környezetük problémáját, és az emberek ki mernek jönni, és merik az érdekeiket saját maguk is képviselni, ahhoz lehet ép szövetségesként is csatlakozni. Ebben a láthatóvá tételben csodás a mi felvonulásunk, de ez csak egy nap az évben, és az éves munkánk szerintem az, hogy ez minden egyes nap így legyen. Addig, amíg valós, gyakorlati célokat érünk el, hogy az épületek tényleg akadálymentesek legyenek, hogy az emberek merjenek kérdezni, hogy segítsenek, és ne forduljanak el, ne ijedjenek meg, ha véletlen egy-egy fogyatékos felbukkan az utcán. A mi feladatunk az, hogy a különféle érdekvédő szervezetek kooperáljanak egymással, hogy beszéljük át, hogyan lehet hatékonyabban csinálni. És hogy minél többen artikulálják ezt az üzenetet, legyen sok videó, filmklub, kiállítások a témában, szórakozóhelyek vagy csak helyek, ahol tudunk találkozni, pedagógusok, akik szívesen vállalnak integrált oktatást, és merjék képviselni az intézményeikben, hogy ők erre felkészültek; szülők, akiknek sérült gyereke van, merjék képviselni, hogy egy rámpát az iskolába, de most azonnal. Ilyen egyszerű, a hétköznapi szinten őket nevezem proaktív polgároknak.
KM: Miben lehet még segíteni szombatig?
AZS: Segíteni híradásban, meghívásban, mozgósításban lehet. Tegnap Csabival voltunk egy interjún, és a végén odaszólt az egyik technikus, hogy hú, hát neki van egy vidéki barátja, aki pont "ilyen" állapotú, mint Csabi, és ő szokta látogatni, segíteni. Kérdeztük, hogy eljön-e vasárnap, azt mondta á' az bonyolult. Idén sokat foglalkoztunk konkrét igényekkel is: a mozgáskorlátozottak közt a fáradékonyabbaknak kartonszéket biztosítunk, az autizmussal élők számára "csendsátorral” készülünk, és idén a hallássérültek számára írótolmácsot is kerestünk, hogy élőben feliratozza a színpadi eseményeket.
KM: Újra egy nagyon merész videóval kampányoltok az esemény mellett, Gábor kicsit mintha Csaba történetének ellenpontja lenne: neki nem sikerült eljönnie abból a vidéki otthonból, ahol lehetőségeinek száma nagyon elapadt. Messze vannak a szerettei, barátai, közlekedni sem nagyon lehet, sportolni sem tud, kortársakra sem talál. Mennyire gyakori az ő helyzete ma Magyarországon, és szerintetek minek kellene változnia ahhoz, hogy ne dugjuk el a sérülteket a világ szeme elől, és ne csak a minimális fizikai szükségleteik legyenek biztosítva, hanem a szellemiek, szociálisak is?
AZS: Gábor helyzete nem egyedi. Amikor Kiss Csaba a motiváló környezetről beszél, az alatt azt is kell érteni, hogy ma az oktatási ellátás fogyatékossággal élő személyek számára max. 23 évig jár. Ezután nappali otthonokba, lakóotthonokba kerülnek, ez a jobbik eset - ahogy Csabi él, önállóan egy lakásban, az rendkívül egyedi! Vagy nagy intézményekbe - amelyek kiváltása megkezdődött, de csak egy-két helyen, mintaszerűen; vagy vissza a szülői házba, ahol idővel elérkezik a probléma, hogy elérik a nyugdíjas kort. A mai magyar valóság, főleg vidéken még mindig az, hogy ketten-hárman élnek a rokkantsági ellátás, a nagyon alacsony nyugdíj összegeiből, és akkor még a személyes segítőkről nem is beszéltünk, akikre a nap bizonyos időszakaiban szükség van. Miért kell ennek így lennie, és akkor miért végzett el annyi iskolát Gábor, miért van érettségije? Az állam jelenleg így bánik a fogyatékossággal élő fiataljaival, de nemcsak az állam hibás, pl. abban, hogy döcög az intézményi kiváltás. Én közelről végignéztem, ahogy tavaly Soltész Miklós, akkori államtitkár a legnagyobb jószándékkal végigvitt egy kiváltást: hiába van meg a törvényi háttér, azt is el kell érni, hogy a "szomszédok " ne hőbörögjenek. Pedig ez egyszerű tudatlanság.
Én 20 évvel ezelőtt olyan helyen dolgoztam Franciaországban, ahol 1000 fő súlyos, értelmileg akadályozott és halmozottan sérült élt egy intézmény keretein belül két faluban. Ezt úgy kell elképzelni, hogy a bergerac-i borvidék kellős közepén két-három faluban szétszórva voltak a lakópavilonjaik, és az épek naponta találkoztak velük a boltban, a templomban és a szüreten, vagyis részei a normális életnek. Ki kell vinni az utcára a lehúzott ablakok mögül a fogyatékossággal élő embereket is, hogy találkozzanak azokkal, akik úgy reagálnak: "nem tudom, hogy kell átkísérni a vakot, inkább úgy csinálok, mintha itt se lennék”. Csak két dolgot kell mindenkinek megérteni: másképp, de mindenki képes.
MIKOR? HOL?
2015. május 17-én, vasárnap 14 órától a Clark Ádám téren, ahol a NEMADOMFEL Együttes, családi programok, érzékenyítő foglalkozások és piknikszerű közös örömünnep várja a gyülekezőket.
Innen indulnak 15 órakor a Lánchídon át, a József Attila út és a Bajcsy-Zsilinszky út érintésével az Erzsébet térre, ahol a nagyszínpad programjait Seres Tamás szervezi. Izelítő a programból: Tilla, Pál Dénes, Söndörgő, Republic, Gentry Sultan, Rutkai Bori Banda, Eszterlánc,
Beck Zoli/30Y, Hősök, Horváth Kristóf - Tunyogi Imre, Fehér Paradicsom Klub és még sokan mások.
SEGÍTHETÜNK?
Vonattal jönnél a 2. Rehab Critical Mass-ra, de nehezen közlekedsz Budapesten? A BKK segít eljutni a Clark Ádám térre: a Keleti Pályaudvartól, a Nyugati Pályaudvartól és a Kelenföldi Pályaudvartól busszal, akadálymentesen oldják meg a közlekedést.
Kérjük, hogy aki szeretne élni ezzel a lehetőséggel, itt jelentkezzen: info@rehabcriticalmass.hu
Írd meg, melyik pályaudvarra, összesen hány fővel érkezel. Az utazás tervezésekor kérjük, vedd figyelembe, hogy a vonatod legkésőbb 13 óráig Budapestre érkezzen.
További részletek itt: https://www.facebook.com/events/1416597418635797/